台灣神隆公司全廠面積為6.6公頃，目前共完成有行政大樓、科技大樓、倉儲發貨大樓、公用維修大樓和生產大樓等。 所有生產廠房的設計與建造均基於易操作、具彈性的考量，為可生產多種產品（多功能）之批量式化學合成廠。 第一期工程於1999年10月順利完成，於2002年底完成第二階段之建廠工作。 建廠工程共有四條中小型及三條大型生產線，並配置有先進的製程監控系統，以執行高度自動化的CGMP生產作業。 第二階段之建廠工程完工後，已達成建構台灣神隆公司為具有全方位產能之世界級原料藥研發及生產廠家之目標。 目前的七條生產線（包括公斤級生產廠、迷你廠、小批量生產廠、先導廠及大型生產工廠）已完成所有美國FDA要求的確效工作，可依客戶不同需求量生產符合 CGMP規範的產品。

經驗
台灣神隆已於2001年10月通過美國食品藥物管理局(FDA, Food and Drug Administration)之 CGMP品質稽核。 此項FDA品質稽核之通過，使得台灣神隆的產品被全球各個製劑藥廠之客戶廣汎接受，並對公司的國際市場形象及業務開展大有助益，台灣神隆公司已經獲得全球 許多製劑藥廠之客戶的多項訂單。