台灣神隆全廠面積為6.6公頃，目前共完成有行政大樓、科技大樓、倉儲發貨大樓、公用維修大樓、生產大樓和品質大樓等。 所有生產廠房的設計與建造均基於易操作、具彈性的考量，為可生產多種產品（多功能）之批量式化學合成廠。 第一期工程於1999年10月順利完成，第二階段之建廠工作於2002年底完成，廠內配置有先進的製程監控系統，以執行高度自動化的CGMP生產作業。 於第二階段之建廠工程完工後，已達成建構台灣神隆為具有全方位產能之世界級原料藥研發及生產廠家之目標。 目前所擁有的十三條生產線（包括公斤級生產廠、迷你廠、小批量生產廠、先導廠及大型生產工廠)，可依客戶不同需求量生產符合 CGMP規範的產品。

經驗
擁有先進的CGMP生產設施，台灣神隆分別通過國內外藥事主管機關，包括我國衛生署、歐盟、澳洲澳洲藥物管理局(TGA)、日本醫藥品醫療機器總合機構(PMDA)、韓國食品藥物管理局(KFDA)的CGMP品質稽核，以及美國食品藥物管理局(US FDA)三度的查廠，國際級的品質與專業服務深受肯定，也使得公司產品成功行銷全球。