台灣神隆對於產品的控管是遵守嚴格的CGMP 標準。在神隆公司內，屬於生產方面的員工在進入公司服務初期都需接受正式的CGMP訓練，並於日後再接受定期的CGMP訓練。公司在 CGMP上的指導文件是ICH Q7A ，即所謂原料藥的優良藥品製造規範。這樣的CGMP指導文件是集合製藥業與政府法規機構之專業人員的經驗，並證明在這樣的系統程序之下才能製造出高品質的 活性原料藥。也就是說，神隆位於台灣符合世界標準的新設備，其產品是經由訓練優良的員工遵循規定的程序及規格所生產。
更多 >
|
|
基於嚴格遵守商業機密與智慧財產權的保護，以及結合嚴格的QA 及QC ，台灣神隆已經獲得主要製藥廠商的信任並給予機會生產先進的藥物中間體以及活性原料藥。
更多 >
|
|
與大多數亞洲生產者不同的是，我們嚴格遵守環境衛生、健康與安全法規，以減輕顧客在環境、健康與安全這方面可能存在的責任與義務。
更多 > |
